Ei-invasiivinen DNA-testaus on saada geneettistä materiaalia vetämällä laskimoverta raskaana olevilta naisilta. Verrattuna lapsivesitutkimukseen, villo-pistokseen ja napanuoran puhkaisuun näitä testejä kutsutaan ei-invasiivisiksi testeiksi. On huomattava, että ei-invasiivinen DNA-testaus ei ole yksinkertainen ja universaali menetelmä, mutta sillä on joitain rajoituksia, lähinnä trisomialle 21, trisomialle 18 ja trisomialle 13. Asiaankuuluvien tutkimusraporttien mukaan kromosomianeuploidiataudit ovat kuitenkin 80-95 % synnytystä edeltävistä geneettisistä sairauksista, erityisesti trisomia 21 ja trisomia 18, jotka ovat olleet synnynnäisten vikojen ehkäisyn ja hallinnan painopiste Kiinassa. Siksi, vaikka ei-invasiivisella DNA-testauksella voidaan havaita vain kolmenlaisia kromosomeja, se on silti edustava.
Lääketieteellinen tietoverkko on oppinut, että ei-invasiivisella DNA-testillä ei vieläkään voida diagnosoida, onko sikiöllä ongelmia, koska se on vain tapa synnytystä edeltävä seulonta, ei tapa synnytystä edeltävä diagnoosi. Vaikka ei-invasiivinen DNA-testi ei olisikaan pätevä, se ei tarkoita, että sikiöllä on oltava ongelmia, mutta ongelmien todennäköisyys on suhteellisen suuri, ja tarvitaan vielä synnytystä edeltävää diagnoosia, kuten lapsivesitutkimus ja napanuoraveripunktio.
Ei-invasiivinen DNA-testaus soveltuu pääasiassa ihmisille
1. Yli 35-vuotiaat raskaana olevat naiset eivät halunneet valita invasiivista synnytystä edeltävää diagnoosia;
2. Raskaana olevat naiset, joilla on suuri serologisen riskin raskauden ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana tai yhden indeksiarvon muutos, eivät halua tehdä invasiivista synnytystä edeltävää diagnoosia;
3. Raskaana olevat naiset, joilla on korkea NT-arvo tai muu epänormaali anatominen rakenne, eivät halunneet valita invasiivista synnytystä edeltävää diagnoosia;
4. Raskaana olevat naiset, jotka eivät sovellu invasiiviseen synnytystä edeltävään diagnoosiin, kuten viruksen kantajat, istukan previa, istukan hypoplasia, oligohydramniot, negatiivinen Rh-veriryhmä, abortin historia, uhanalainen abortti tai kallisarvoiset lapset jne.
5. Jos amniocentesis-soluviljely epäonnistuu, raskaana olevat naiset eivät halua hyväksyä tai eivät pysty tekemään uudelleen invasiivista synnytystä edeltävää diagnoosia;
6. Raskaana olevat naiset, jotka haluavat sulkea pois trisomian 21, trisomian 18 ja trisomian 13 oireyhtymän, päättävät vapaaehtoisesti käydä ei-invasiivisessa prenataalisessa testauksessa;
7. Raskaana oleville naisille, joilla on psykologisia häiriöitä synnytystä edeltävässä diagnoosissa, kuten lapsivesitutkimus ja napanuoraveren puhkaisu.
